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    您知道有哪些對(duì)ELISA試劑盒測(cè)定成果有影響的原因嗎?

    發(fā)布時(shí)間: 2019-07-19  點(diǎn)擊次數(shù): 1285次

    ELISA試劑盒方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定,具有靈敏度高,操作簡(jiǎn)略等優(yōu)點(diǎn),但是在詳細(xì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中影響要素較多,而且要按照嚴(yán)厲的闡明要求,在臨床檢驗(yàn)中除正常反響外,有時(shí)??梢姷揭恍╁e(cuò)誤成果(即假陽(yáng)性或假陰性成果)。

    影響ELISA測(cè)定錯(cuò)誤成果的原因主要有:

    ①標(biāo)本要素;

    ②試劑要素;

    ③操作要素。

    一、類風(fēng)濕因子

    人血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子(RF)能夠與ELISA系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶符號(hào)二抗的FC段直接結(jié)合,然后導(dǎo)致假陽(yáng)性。

    解決辦法

    1.用F(ab)2替代完好的IgG;

    2.標(biāo)本用聯(lián)有熱變性(63℃,10 min)IgG的固相吸附劑處理(將熱變性IgG加入到標(biāo)本稀釋液中同樣有用);

    3.檢測(cè)抗原時(shí),能夠用2-巰基乙醇等加入到標(biāo)本稀釋液中,使RF降解。

    二、補(bǔ)體

    ELISA系統(tǒng)中固相一抗和符號(hào)二抗過(guò)程中,抗體分子發(fā)作變構(gòu),其FC段的補(bǔ)體C1q分子結(jié)合位點(diǎn)被暴露出來(lái),使C1q 能夠?qū)⒍哌B接起來(lái),然后形成假陽(yáng)性。

    解決辦法

    1.用EDTA稀釋標(biāo)本;

    2.用53℃,10 min或56℃,30 min加熱血清使C1q滅活。

    三、嗜異性抗體

    人類血清中含有能與嚙齒類動(dòng)物(如鼠等)Ig(s) 結(jié)合的天然嗜異性抗體,可將ELISA系統(tǒng)中一抗和二抗連接起來(lái),也能形成假陽(yáng)性。

    解決辦法

    可在標(biāo)本稀釋液中加入過(guò)量的動(dòng)物Ig(s),但加入量不足或亞類不同時(shí)無(wú)效。

    四、嗜靶抗原的本身抗體

    抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的本身抗體,有時(shí)能與靶抗原結(jié)合形成復(fù)合物,在ELISA方法中均可干擾抗原抗體測(cè)定成果。

    解決辦法

    測(cè)定前需用理化方法將其解離后再測(cè)定。

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